國家衛生研究院電子報
國家衛生研究院電子報第 622期
2015-10-01
研究發展
以
KRAS
突變與否進行隨機分組的第二期臨床試驗:探討單獨使用化療或化療加上表皮生長因子受體抗體為第一線治療不可切除局部晚期性或轉移性之膽道癌
A
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mutation status-stratified randomized phase II trial of gemcitabine and oxaliplatin alone or in combination with cetuximab in biliary tract cancer
與西方國家相比,台灣膽道癌的發生機率相對而言較高,且預後並不理想。鑒於晚期膽道癌之治療缺乏有效之化學治療藥物,本院癌症研究所姜乃榕醫師與陳立宗所長之研究團隊於「臺灣癌症臨床研究合作組織(TCOG)」 提出針對膽道癌的臨床試驗。Gemcitabine和oxaliplatin之複方化療可便於門診施打,其副作用也相對輕微且為患者接受。此外,超過80%的膽管癌有表皮生長因子(epidermal growth factor receptor, EGFR)的過度表現,而愛必妥(Erbitux
®
(cetuximab))是一個表皮生長因子受體抗體,可以拮抗EGFR,進而阻止細胞訊息傳遞。另外從大腸直腸癌的治療經驗顯示,
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若有突變將對cetuximab的治療沒有反應;因此在本試驗中,研究團隊將以
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突變與否隨機分組第II期臨床試驗,探討gemcitabine和oxaliplatin之複方化療(GEMOX)單獨使用或合併cetuximab(C-GEMOX)在不可切除局部晚期或轉移性膽道癌患者的療效及毒性,並在試驗後分析
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突變與否對治療效果的影響。
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《文/圖:癌症研究所姜乃榕醫師、陳立宗所長》
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