國家衛生研究院電子報

國家衛生研究院電子報第 641期 2016-03-01

知識產權
利用與臨床接軌之人源性腫瘤動物模型加速癌症新藥之開發
The use of clinical relevance patient-derived xenograft animal models to accelerate the discovery of cancer therapeutic drugs

在癌症新藥研發的過程中，能上市進入臨床使用的抗癌藥物，皆通過極為嚴格的臨床前藥理與毒理等各項評估。在過去的四十多年來，腫瘤醫學界建立許多基礎研究方法與系統生物學的研發策略，作為臨床前活體內、外化合物抗癌活性的測試模型；如從90年代開始，美國國家癌症研究所（National Cancer Institute, NCI）NCI-60藥物開發計畫，以60個不同類型的人類癌細胞株為對象，進行活體外活性分析，並利用這些細胞株建立腫瘤異種移植動物模型（cell line-derived xenograft, CDX）；因此，「NCI-60 panel」是目前研究得最詳細、且用來作癌症新藥研發最具代表性的模型¹。

人類腫瘤細胞株培養及腫瘤異種移植技術的建立，不可諱言對於腫瘤生物學的進展及癌症新藥的研發，扮演推波助瀾的角色；但殘酷的現實是，在過去新藥的研發過程中，只有5%在臨床前研究具有抗癌活性的試驗化合物，最後能被美國食品藥物管理局（FDA）核准進入臨床使用²。〈更多內容〉
《文/圖：生技與藥物研究所郭靜娟副研究員、石全特聘研究員兼所長》