國家衛生研究院電子報

國家衛生研究院電子報第 538期 2014-01-23

人事動態
感染症與疫苗研究所陳逢叡助研究員升等為副研究員
Dr. Feng-Jui Chen of the National Institute of Infectious Diseases and Vaccinology has been promoted to Associate Investigator

感染症與疫苗研究所陳逢叡博士自2014年1月起升等為專任副研究員。

陳博士為台灣海洋大學水產養殖系學士及海洋生物研究所碩士，於1999年取得台灣海洋大學水產養殖研究所博士學位，畢業後即至本院臨床研究組（現為感染症與疫苗研究所，以下簡稱感疫所）服國防工業訓儲役，擔任博士後研究員。2006年獲聘為專任助研究員。

陳博士研究主題為群體感應訊息在金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）毒性的調控及其臨床應用。大多數毒素的產生是經由輔助基因調節（accessory gene regulator, agr）系統來調控，此系統能夠感應細菌密度變化的訊息，即所謂的群體感應（quorum sensing）。金黃色葡萄球菌使用自動誘發胜（autoinducing peptide, AIP）與agr組成一個訊息感應及毒性調控的系統，依據不同AIP與AgrC細胞膜受器（receptor）組合，可將金黃色葡萄球菌分成四種agr族群，AIP可以專一性的啟動同族群並抑制其他族群的AgrC，進而抑制其它族群毒素基因的表達。陳博士團隊研究團隊已找出3 個殘基的變化足以轉換AIP 的辨識特異性，使其從AgrC-IV 轉至AgrC-I，為了釐清這些殘基如何影響專一性及活性，該團隊將AgrC-I 的第116 個胺基酸轉換成其他特性的19 種胺基酸以釐清這些殘基如何影響專一性及活性，目前結果證實先前的假設，第116 個殘基若為疏水性胺基酸的話，將使得整個AgrC膜受器的構形更穩定而不易被活化，但親水性胺基酸將使它易於被活化。此發現提供了設計毒性抑制劑的信息，可作為替代治療來控制金黃色葡萄球菌感染。

在金黃色葡萄球菌的抗藥性研究中，陳博士研究團隊在台灣特有的基因型ST59: SCCmec type V發現oxacillin低抗藥性，且mecA promoter扮演重要角色。Daptomycin為一新興的抗藥性問題，研究團隊證明MprF 蛋白的L431F與daptomycin及vancomycin抗藥性有關且影響oxacillin敏感性。此研究結果有助於提升抗甲氧苯青黴素S.aureus 對oxacilin敏感性的潛在新穎標的。

陳博士在擔任助研究員期間於國際知名期刊共發表9篇論文。
《文/圖：編輯中心整理》

感染症與疫苗研究所陳逢叡博士自2014年1月起升等為專任副研究員。

陳博士於1999年取得國立台灣海洋大學水產養殖研究所博士學位，畢業後即至本院臨床研究組（現為感染症與疫苗研究所，以下簡稱感疫所）服國防工業訓儲役，擔任博士後研究員。2003年申請至英國諾丁漢大學海外培訓一年，2006年獲聘為專任助研究員。

陳博士研究主題為金黃色葡萄球菌的致病性與抗藥性機制研究。在致病性研究上，他主要專注於群體感應訊息在金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）毒性的調控及其臨床應用。在金黃色葡萄球菌中大多數毒素的產生是經由輔助基因調節（accessory gene regulator, agr）系統來調控，此系統能夠感應細菌密度變化的訊息，即所謂的群體感應（quorum sensing）。金黃色葡萄球菌使用自動誘發胜（autoinducing peptide, AIP）與agr組成一個訊息感應及毒性調控的系統，依據不同AIP與AgrC細胞膜受器（receptor）組合，可將金黃色葡萄球菌分成4種agr族群，AIP可以專一性的啟動同族群並抑制其他族群的AgrC，進而抑制其他族群毒素基因的表達。陳博士研究團隊已找出3個殘基的變化足以轉換AIP的辨識特異性，使其從AgrC-IV轉至AgrC-I，該團隊更進一步證實AgrC-I的第116個胺基酸如何影響專一性及活性，第116個殘基若為疏水性胺基酸的話，將使得整個AgrC膜受器的構形更穩定而不易被活化，但親水性胺基酸將使它易於被活化。此發現提供了設計毒性抑制劑的信息，可作為替代治療來控制金黃色葡萄球菌感染。在抗藥性研究上，陳博士已發表一系列論文來探討台灣社區型MRSA ST59品系的盛行原因，該團隊發現台灣特有的基因型ST59-SCCmec type V對oxacillin有低抗藥性特性，不易被診斷出為MRSA，並進一步發現其mecA promoter扮演重要角色，在深入瞭解此品系菌株分子特性後，將有助於疾病管制署對此MRSA的感控管理。另外，daptomycin抗藥性為一新興的抗藥性問題，研究團隊證明MprF蛋白的L431F與daptomycin及vancomycin抗藥性有關且影響oxacillin敏感性。此研究結果有助於找出提升MRSA對oxacilin敏感性的潛在新穎標的。在後基因體世代，陳博士獨力發展出低成本高效率方法，完成了完整的MRSA菌株基因體序列組裝與註解並發表論文，對MRSA的細菌演化分析有極大助益。

陳博士在擔任助研究員期間於國際知名期刊共發表11篇論文。
《文/圖：編輯中心整理》